冷庫驗證

1. 冷庫為什么要驗證

 GSP附錄有嚴格的冷庫驗證測試要求，新版 GSP 最大的變化之一，是增加了要求企業(yè)對冷庫進行驗證的內容，這是GSP 第一次對經營企業(yè)提出驗證方面的要求。而新版 GSP 對于冷庫驗證方面的要求很細也比較高，發(fā)布了“附件5驗證管理"，對技術細節(jié)要求很細。

驗證不僅是法規(guī)的要求，可以通過驗證的建立措施：如改進溫度控制參數等，來確保儲存期藥品的質量；同時通過驗證，在確保溫度符合要求的前提下，也許還可能調整溫度控制參數以達到節(jié)能的目的；也可以通過驗證，針對日常冷庫運行過程出現的斷電/超溫報警等異常偏差，提供偏差處理的數據支持。

2. 驗證準備

一般來講，冷庫驗證采用多點溫度測定儀進行溫度分布驗證，在布點工作開始前，檢查所有儀器是否正常，是否在校準期內，確保探頭在進入冷庫后能夠持續(xù)運行。

其次，根據溫濕度的監(jiān)測以及冷庫內的制冷效果，進行冷庫內設備的檢查，確認冷庫設施設備的性能。同時觀察冷庫內藥品區(qū)域的布局，藥品的碼放高度等情況。

3. 布點位置

設備調試完成后，放置于冷庫包裝預冷區(qū)預冷30分鐘后，再開始布點，布點其實是冷庫驗證中最重要的環(huán)節(jié)，這個在“附件5驗證管理(征求意見稿)"寫得很詳細：

    4. 驗證實施

前期工作準備就緒，可以進行驗證實施。

（1）滿載分布驗證

滿載指的是庫房日?？赡艽娣抛疃嗟乃幤贩?GSP 規(guī)范要求離地離墻等要求。所有的驗證活動都是在可能的情況下，挑戰(zhàn)“最差"條件，這樣驗證時如果能符合要求，才能夠有充分的理由說明日常的運行過程中可能出現的極至情況。對于冷庫來講，溫度分布最差的情況就是庫房里面盡可能放滿藥品，冷空氣相對不流通（相比空載），挑戰(zhàn)溫度的分布。在驗證開始階段，經常查看一下驗證的數據趨勢，如果數據臨近上限或下限，則要考慮將冷庫參數及時進行調整，待調整到合適的參數并溫度分布數據穩(wěn)定后，重新再進行驗證，持續(xù)采集48小時，每2分鐘記錄和保存一次數據。注意：在正式滿載驗證時，盡量將進出冷庫的次數降至最少，以免影響驗證的數據。

（2）斷電保溫驗證

斷電保溫驗證的目的是，萬一在斷電的情況下，驗證可以持續(xù)多長時間還能確保藥品儲存條件，或者應急轉移時間。一次天氣環(huán)境高溫（即夏季），一次環(huán)境低溫（即冬季）。至于選擇在什么日期范圍，須根據當地全年溫度分布情況再來確定。驗證時，需同時記錄室外環(huán)境溫度，最好單獨設置一個探頭在室外，用于做參比，斷電保溫驗證需重復三次，注意：斷電保溫驗證期間，人員嚴禁進入庫房作業(yè)。

（3）開關門試驗驗證

開門試驗驗證的目的，是確定日常允許開門的最長時間。門全部打開；模擬人員進出操作N次，具體次數根據日常進出門可能最多的頻次。各布點溫度除門口附近 5 個溫度布點可以超溫外，其余溫度布點均應在范圍內。重復驗證三次。

5. 冷庫驗證項目

a．      安裝確認

b．      冷庫制冷系統(tǒng)功能確認

c．      操作系統(tǒng)功能確認

d．      空載分布試驗

e．      滿載分布試驗

f．      斷電保溫試驗

g．      開關門試驗

6. GSP認證

GSP是英文Good Supply Practice的縮寫，意即產品供應規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質量事故的因素從而防止質量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由于內外因素作用，隨時都有可能發(fā)生質量問題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質量。GSP是《藥品經營質量管理規(guī)范》的英文縮寫，是藥品經營企業(yè)統(tǒng)一的質量管理準則。藥品經營企業(yè)應在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時間內達到GSP要求，并通過認證取得認證證書。

公司背景介紹：

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