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  • 疊加恒溫?fù)u床日常清潔維護(hù)的基本要求

    2022-11-12 疊加恒溫?fù)u床是一種溫度可控的培養(yǎng)箱和振蕩器相結(jié)合的生化儀器,是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、環(huán)保等科研、教育和生產(chǎn)部門(mén)作精密培養(yǎng)制備的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。溫?fù)u床都具有超溫偏差保護(hù)、超速保護(hù)、液晶顯示的微電腦P。I。D溫度控制器,帶有定時(shí)功能,液晶一屏顯示,內(nèi)膽采用304不銹鋼制作,轉(zhuǎn)速穩(wěn)定,控溫效果好;廣泛應(yīng)用于微生物組織細(xì)胞培養(yǎng),種子發(fā)芽,育苗實(shí)驗(yàn),植物栽培以及昆蟲(chóng)、小動(dòng)物飼養(yǎng)等。能準(zhǔn)確模擬不同環(huán)境氣候條件。疊加恒溫?fù)u床要經(jīng)常做清潔,我們總結(jié)了如何更好的清潔恒溫?fù)u床:1、我們的經(jīng)...
  • GMP驗(yàn)證需要的資料主要有如下內(nèi)容

    2022-10-22 GMP驗(yàn)證是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原材料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)工藝、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面滿(mǎn)足衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的操作規(guī)范,幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題并改進(jìn)。那么GMP認(rèn)證資料有哪些?需要的資料主要有:1、用戶(hù)需求文件(URS)由工藝技術(shù)人員和設(shè)備技術(shù)人員共同起草一份綜合了各部門(mén)(生產(chǎn)部門(mén)、質(zhì)量部門(mén)、設(shè)備部門(mén)、新產(chǎn)品研發(fā)部門(mén)等)意見(jiàn)的用戶(hù)需求文件(URS)。2、設(shè)備選型評(píng)審資料:選型評(píng)審主要內(nèi)容(1)評(píng)審設(shè)備功能...
  • 關(guān)于實(shí)驗(yàn)設(shè)備GMP驗(yàn)證的你問(wèn)我答

    2022-10-20 實(shí)驗(yàn)設(shè)備GMP驗(yàn)證方面的問(wèn)題回答第七十一條規(guī)定:設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝、改造和維護(hù)必須符合預(yù)定用途,應(yīng)當(dāng)盡可能降低產(chǎn)生污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)的風(fēng)險(xiǎn),便于操作、清潔、維護(hù),以及必要時(shí)進(jìn)行的消毒或滅菌。問(wèn)題:我公司需進(jìn)行純化水微生物限度檢查和沉降菌檢測(cè),為此需建立微生物室,請(qǐng)問(wèn)滅菌設(shè)備一定要用雙扉嗎?答:對(duì)此沒(méi)有強(qiáng)制要求。問(wèn)題:結(jié)晶液的分離設(shè)備用敞口容器嗎?答:結(jié)晶液的分離設(shè)備的選型應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品工藝的需要,盡可能釆用密閉生產(chǎn)的方式。采用敞口容器時(shí)應(yīng)注意防止污染和交叉污染。問(wèn)題:...
  • 設(shè)備驗(yàn)證中性能確認(rèn)的詳細(xì)說(shuō)明

    2022-07-21 設(shè)備驗(yàn)證是指對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝及運(yùn)行的正確性以及工藝適應(yīng)性的測(cè)試和評(píng)估,證實(shí)該設(shè)備能達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)指標(biāo)。在設(shè)備驗(yàn)證過(guò)程中主要分為四個(gè)階段,它們分別是:設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)、安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)和性能確認(rèn)(PQ)。為了大伙能夠詳細(xì)的了解,下面小編就詳細(xì)的對(duì)性能確認(rèn)(PQ)進(jìn)行講解,希望能幫助大伙!性能確認(rèn)是為了證明設(shè)備是否達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量體系有關(guān)要求而進(jìn)行的系統(tǒng)性檢查和試驗(yàn)??疾煸O(shè)備運(yùn)行的可靠性、主要運(yùn)行參數(shù)的穩(wěn)定性和運(yùn)行結(jié)果重現(xiàn)性的一系列活動(dòng),...
  • 無(wú)菌隔離器過(guò)氧化氫殘留量的有效控制

    2022-07-18 將無(wú)菌的產(chǎn)品放入一個(gè)無(wú)菌環(huán)境,由于沒(méi)有操作人員進(jìn)入無(wú)菌隔離器,也沒(méi)有非無(wú)菌物品帶入隔離器,這些物品在整個(gè)加工過(guò)程中始終保持無(wú)菌。隔離器屏障是一個(gè)屏障,它將無(wú)菌產(chǎn)品與操作人員和外界環(huán)境相隔離,阻止產(chǎn)品與外界進(jìn)行交換。隔離器除通過(guò)物理密封阻隔外部污染物的進(jìn)入,還采用內(nèi)室正壓的方法達(dá)到有效密封的目的。無(wú)菌分離中的一個(gè)重要問(wèn)題是如何減少隔離器中過(guò)氧化氫殘留物對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。一般情況下,在隔離器中引入大量無(wú)菌空氣,通過(guò)排氣過(guò)程盡可能降低空氣中過(guò)氧化氫的含量。目前的隔離器可以達(dá)到將過(guò)...
  • GMP廠(chǎng)房驗(yàn)證:廠(chǎng)房與設(shè)施的預(yù)確認(rèn)

    2022-06-16 依據(jù)GMP廠(chǎng)房驗(yàn)證各種技術(shù)法規(guī),對(duì)平面圖及設(shè)計(jì)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行審查、確認(rèn),以便使GMP的要求及生產(chǎn)工藝對(duì)廠(chǎng)房建筑的特殊要求在設(shè)計(jì)及說(shuō)明書(shū)進(jìn)行審查、確認(rèn),以便使GMP的要求及生產(chǎn)對(duì)廠(chǎng)房建筑的特殊要求在施工中充分得到滿(mǎn)足,并得到有關(guān)主管部門(mén)的批準(zhǔn)。應(yīng)從以下幾個(gè)方面進(jìn)行確認(rèn):一、降低人為差錯(cuò):1、各操作室必須有足夠的面積和空間,以防止因場(chǎng)地?fù)頂D而造成操作上的差錯(cuò)。2、待驗(yàn)品、合格品和不合格品存放區(qū)必須分開(kāi)設(shè)置,以防因存放混亂而造成生產(chǎn)上的差錯(cuò)。3、設(shè)置專(zhuān)門(mén)的中央稱(chēng)量室,且其凈化級(jí)別與生產(chǎn)...
  • 大家知道GMP認(rèn)證是什么意思嗎

    2022-05-31 GMP是GOODMANUFACTURINGPRACTICES的縮寫(xiě),中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"或"良好作業(yè)規(guī)范”“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過(guò)程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。是人類(lèi)社會(huì)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步和管理科學(xué)發(fā)展的必然產(chǎn)物,它是適應(yīng)保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的需要而產(chǎn)生的。這套標(biāo)準(zhǔn)是歐美國(guó)家行之有年的制藥標(biāo)準(zhǔn),主要以確保藥品從原料、制程到成品,每一步驟都需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的確效作業(yè)評(píng)估...
  • 上海疫情下“線(xiàn)上設(shè)備驗(yàn)證”幫助客戶(hù)解決最棘手的問(wèn)題

    2022-05-09 上海疫情下“線(xiàn)上設(shè)備驗(yàn)證”幫助客戶(hù)解決最棘手的問(wèn)題1公司青年的抱負(fù)●青年人,最大的夢(mèng)想是什么?在我看來(lái),最大的夢(mèng)想就是能夠自由地把自己的能力發(fā)揮出來(lái),海闊憑魚(yú)躍,天高任鳥(niǎo)飛。完成自己的使命,解決客戶(hù)的訴求,幫助別人成功,或許就是我們這個(gè)團(tuán)隊(duì)的夢(mèng)想和追求。價(jià)值的體現(xiàn)一定是通過(guò)自己的不懈努力,與客戶(hù)的充分溝通后,能幫客戶(hù)解決難題,此時(shí)此刻,你的成就感是發(fā)自心底的,下面舉個(gè)例子。2線(xiàn)上設(shè)備驗(yàn)證之路●疫情的突襲,讓上海按下暫停鍵,停工居家。在此期間,三家制藥客戶(hù)的IND申報(bào)不能停歇,...
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